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第三代试管婴儿技术中的遗传疾病筛查主要覆盖以下几类遗传性疾病：
1.染色体数量异常：如非整倍体（例如唐氏综合症）、染色体平衡易位、罗氏易位等。
2.单基因遗传病：涉及特定基因突变导致的疾病，如地中海贫血、血友病、囊性纤维化等。
3.染色体结构异常：如染色体倒位、缺失、重复等。
至于成骨不全（Osteogenesis Imperfecta），这是一种遗传性骨骼疾病，主要由特定基因的突变引起，特别是与胶原蛋白合成相关的基因。如果这些基因突变已知且可以被检测，那么在理论上可以通过三代试管技术进行筛查。然而，成骨不全的遗传模式可能比较复杂，包括显性遗传、隐性遗传以及X连锁遗传等，因此并非所有类型的成骨不全都能通过三代试管技术进行筛查和避免。
需要注意的是，尽管三代试管技术可以筛查和预防一些遗传性疾病，但并非所有遗传病都能通过这种方式筛查出来。此外，遗传病筛查的适用性和准确性还受到技术发展水平、疾病特性和个体差异的影响。因此，在考虑使用三代试管技术时，建议与专业的生殖医学专家进行详细咨询，了解技术的适用范围和可能的风险。
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